Es war einmal ein dunkler Tag in meinem Leben. Nach einem Zusammenbruch mit gelähmter linker Gesichtshälfte sagte der Empfangsarzt in der Uniklinik mit Blick auf meine MRT-Bilder: "Ist ja klar, MS".
Ja, wie klar. Ich sollte doch erst genauer untersucht werden
. Da war noch keine Rede von MS. Was ist das überhaupt? Ist doch irgendwas Schreckliches, was die anderen haben, ich aber doch nicht
. Ups, wohl doch. Was bedeutet es?
Alles aus und vorbei?
Damals kannte ich Bella noch nicht persönlich, wusste nicht was für ein wunderbarer Mensch sie ist
, aber gelegentlich las ich in ihrem Blog und hatte im Hinterkopf, da ist jemand sportlich aktiv und hat MS. Auch wenn ich nicht wusste, was dies genau bedeutete, wusste ich doch, es ist nicht zwangsläufig das Ende aller schönen Tage.
Dies tröstete mich ungemein, während ich mich langsam genauer informierte.
Zum Glück geht es uns beiden, aber auch anderen Betroffenen, die hier aktiv sind, immer noch relativ sehr gut
. Mir hilft dabei auch immer wieder der nette Zuspruch, den ich hier erfahre
.
Natürlich freue ich mich, wenn ich dafür etwas zurück geben kann.
Bin dabei.
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