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Coronavac heisst der von der chinesischen Firma Sinovac produzierte traditionelle Impfstoff (Totimpfstoff, "inaktivierte" Viren, die sich nicht mehr replizieren.). Geplant sind nach gestrigen Infos des Handelsblattes Zulassungen in asiatischen Ländern und der Türkei. In Indonesien wurde er schon zugelassen, das Handelsblatt berichtet jetzt aber von Zweifel dortiger Ärzte und neuen Infos an der zuerst publizierten Wirksamkeit in Brasilien, wo der Stoff getestet wurde. Er wird in Indonesien zuerst an Beschäftigte in Krankenhäusern und an jüngeren Menschen verimpft. Offenbar hängt die errechnete Wirksamkeit stark davon ab, ob man Infektionen bei den Geimpften mit sehr mild verlaufenden Symptomen einbezieht oder nicht.

Offene kritische Fragen an die berichtete Wirksamkeit der Studie von Biontech formuliert auch der Mitherausgeber Peter Doshi vom British Medical Journal, einer Online-Zeitschrift, welche dem Open Acess Prinzip verpflichtet ist, aufgrund von Aussagen der Zulassungsbehörden wie der FDA.
Peter Doshi: Pfizer and Moderna’s “95% effective” vaccines—we need more details and the raw data