Zitat:
Zitat von merz
Novavax legt für die USA sehr gute Daten aus Phase 3vor:
https://www.nytimes.com/2021/06/14/h...e=articleShare
Zwei Dosen, rein Proteinbasiert, also neuer, dritter Ansatz
NYTimes vermutet, dass sie in den US eine lange normale Zulassung bekommen, weil die USA keinen zusätzlichen Impfstofflieferanten in nächster Zeit mehr brauchen.
m. |
für´s Teilen!
U.a. heißt es hierin auch
Zitat:
|
(...) The company is also applying in Britain, the European Union, India and South Korea.(...)
|
Und in der EU wurde ja bereits eine rolling review gestartet:
https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-starts-rolling-review-novavaxs-covid-19-vaccine-nvx-cov2373#:~:text=EMA's%20human%20medicines%20commit tee%20(CHMP,of%20Novavax%2C%20Inc.).&text=These%20 studies%20suggest%20that%20the,virus%20that%20caus es%20COVID%E2%80%9119.
Dann könnte der Zulassungsantrag bei der EMA doch recht zeitnah erfolgen. Vermutlich noch deutlich vor dem von CureVac.
gemeinsam zwiften |
youtube |
forum heute
