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Zitat:

Zitat von El Stupido (Beitrag 1584369)

In Israel wird offenbar nicht mehr so zügig geimpft. Unter denen, die noch keine Impfung haben ist die Impfbereitschaft wohl sehr gering:

https://www.tagesschau.de/ausland/as...egner-101.html

"Außerdem riefen die Impfgegnerinnen dazu auf, zum Schein Termine in Impfzentren zu machen und die dann nicht wahrzunehmen, damit der Impfstoff weggeschmissen werden muss."

DAS ist natürlich noch einmal eine ganz andere Nummer, als bloße Skepsis gegen den Impfstoff oder Impfungen im Allgemeinen.:Kotz:

Zitat:

Zitat von bellamartha (Beitrag 1584042)

...
Etwas verwirrt bin ich, weil der Arzt bei der Impfung auf meine Frage hin sagte, dass man den Impferfolg nicht überprüfen lassen kann (durch Titerbestimmung oder so). Mein Neurologe sagte mir heute, dass das geht. Muss mich noch mal schlau machen, oder weiß das hier jemand?
...

Der Neurologe hat wohl die Möglichkeit der Bestimmung der IgG-Antikörper gemeint. Da die Impfung aber neben der Anregung zur Bildung von Ig-G-Antikörper noch viele andere andere Immuneffekte hat (spezifische T-Zell-Immunität, Bildung von IgE-Antikörpern u.v.m.) und weil die Konzentration der IgG-Antikörper einige Wochen nach der Impfung wieder absinken (und irgendwann gar nicht mehr nachweisbar sind) obwohl durchaus (mutmaßlich) noch Immunität besteht, ist es in der Praxis relativ schwer, den tatsächlichen langfristigen Impferfolg zu messen. Erst Recht bei dir, wo die MS-Medis verschiedene Aspekte des Immunsystems in unterschiedlichem Maß dämpfen.

Zitat:

Zitat von bellamartha (Beitrag 1584042)

Etwas verwirrt bin ich, weil der Arzt bei der Impfung auf meine Frage hin sagte, dass man den Impferfolg nicht überprüfen lassen kann (durch Titerbestimmung oder so). Mein Neurologe sagte mir heute, dass das geht. Muss mich noch mal schlau machen, oder weiß das hier jemand?

Bekannter von mir, selbst Arzt, hat vor, zwischen und nach den Impfungen Antikörper bestimmen lassen und ich hab das zwar nicht ernsthaft erfolgt, meine aber am Rande mitbekommen zu haben, dass Veränderungen erkennbar waren, die auf die Impfung(en) zurückzuführen gewesen sein könnten (oder waren?).

Ich hab heut früh meinen Termin bekommen: Montach, 13:30Uhr isses soweit. Bin gespannt.

Zitat:

Zitat von Rälph (Beitrag 1584374)

...liesse sich aber mit ner einfachern Art von Pfand easy beheben. 200Öre als Sicherheitsleistung, kriegste zurück, wennst zum Impfen erscheinst...

Sorry, habe nicht alles mitverfolgt hier, aber gibt es eine zeitliche VERLAUFS-Uebersicht, wieviel Impfdosen im jeweiligen Land gespritzt wurden?

Ich habe nur diese hier gefunden, aber das ist nur der Status: https://de.statista.com/infografik/2...-19-impfungen/

PS: OK, habs gefunden, falls es jemanden auch interessiert: https://ourworldindata.org/covid-vaccinations

Zitat:

Zitat von sybenwurz (Beitrag 1584428)

Ich hab heut früh meinen Termin bekommen: Montach, 13:30Uhr isses soweit. Bin gespannt.

Vermutlich hast Du's schon irgendwo geschrieben, aber ich hab's wohl nicht gelesen:
Warum bist Du schon dran mit der Impfung?
Sooo alt siehst Du doch gar nicht aus!

Zitat:

Zitat von Hafu (Beitrag 1576601)

(...)
Der Rolling review könnte schon jetzt angelaufen sein, wenn im Studiendesign Zwischenauswertungen eingeplant sind.
Bei einem (üblichen) 2-Dosenschema im ca. 4-Wochen-Abstand kann bei Studienbeginn im Dezember frühestens Mitte Januar (also ca. in einer Woche) mit der Wirksamkeitsauswertung begonnen werden (zwei Wochen nach der zweiten Impfdosis sollte ein Immunschutz bei Geimpften vorhanden sein, so dass man Unterschie zwischen placebo und verum-Gruppe statistisch herausarbeiten kann). Für diese entscheidende Phase benötigt man eine gewisse Mindestzahl an Covid-19-Positiven in der Placebo-Gruppe, um diese mit der Anzahl der C19-Positiven in der Verumgruppe in Bezug zu setzen.
So makaber es klingt, aber für diesen Abschnitt der Phase-3-Studie ist es von großem Vorteil, dass es aktuell überall in Europa und in den USA eine hohe Inzidenz gibt, so dass es relativ leicht ist, auf die für eine Zulassung erforderliche Anzahl an Erkrankten zu kommen. Beim Impfstoffen gegen seltenere Erkrankungen ist es weitaus schwieriger auf die nötigen Erkrankungen zu warten, so dass eine Studie hier wesentlich länger dauern würde.

Da bei einem europäischen Hersteller die europäischen Zulassungsbehörden höchstwahrscheinlich schon in den rolling-review einbezogen werden, kann ich mir durchaus vorstellen, dass es ab dem tatsächlichen Zulassungsantrag tatsächlich nur noch wenige Wochen dauert, bis eine Zulassung erfolgt.

Beitrag von HaFu vom 07.01. bzgl. eines denkbaren Zeitrahmens auf dem Weg zur CureVac Impfstoffzulassung.

Hier nun aktuelles dazu:

Zitat:

(...) Das Tübinger Pharmaunternehmen Curevac hat den offiziellen Zulassungsprozess für seinen Corona-Impfstoffkandidaten in der EU gestartet. Wie die Firma mitteilte, reichte sie die ersten Datenpakete bei der europäischen Arzneimittelagentur Ema ein und begann damit ein beschleunigtes rollierendes Zulassungsverfahren für den Wirkstoff.(...)

Die rolling review wurde also inzwischen beantragt.

Zitat:

Zitat von LidlRacer (Beitrag 1584479)

Vermutlich hast Du's schon irgendwo geschrieben, aber ich hab's wohl nicht gelesen:
Warum bist Du schon dran mit der Impfung?
Sooo alt siehst Du doch gar nicht aus!

Ich würde tippen: Weil er als Tester aktiv ist.